home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today 1996 January / CD-ROM Today 1996 January.iso / dp / 0403 / 04033.txt < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1994-01-17  |  9.1 KB  |  222 lines
  1. $Unique_ID{BRK04033}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Myositis Ossificans}
  4. $Subject{Myositis Ossificans Myositis Ossificans Progressiva Fibrodysplasia
  5. Ossificans Progressiva Muenchmeyer Syndrome Patin's Syndrome Guy-Patin's
  6. Syndrome Fibrosis Ossificans Progressiva Stone Man Scoliosis
  7. Pseudohypoparathyroidism Martin-Albright Syndrome Seabright-Bantam Syndrome
  8. Calcinosis Universalis }
  9. $Volume{}
  10. $Log{}
  11.  
  12. Copyright (C) 1987, 1990 National Organization for Rare Disorders, Inc.
  13.  
  14. 366:
  15. Myositis Ossificans
  16.  
  17. ** IMPORTANT **
  18. It is possible that the main title (Myositis Ossificans) may not be the
  19. name you expected.  Please check the SYNONYMS listing to find the alternate
  20. names, disorder subdivisions, and related disorders covered by this article.
  21.  
  22. Synonyms
  23.  
  24.      Myositis Ossificans Progressiva
  25.      Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
  26.      Muenchmeyer Syndrome
  27.      Patin's Syndrome
  28.      Guy-Patin's Syndrome
  29.      Fibrosis Ossificans Progressiva
  30.      Stone Man
  31.  
  32. Information on the following diseases can be found in the Related
  33. Disorders section of this report:
  34.  
  35.      Scoliosis
  36.      Pseudohypoparathyroidism, also known as Martin-Albright Syndrome or
  37. Seabright-Bantam Syndrome
  38.      Calcinosis Universalis
  39.  
  40. General Discussion
  41.  
  42. ** REMINDER **
  43. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  44. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  45. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  46. contact your personal physician and/or the agencies listed in the "Resources"
  47. section of this report.
  48.  
  49.  
  50. Myositis Ossificans is a rare progressive disorder marked by bone tissue-like
  51. formations (calcifications) which occur inside skeletal muscles.  Stiffening
  52. or weakening of muscles may occur where calcifications are found.  Other signs
  53. of this disorder may include shortened fingers or toes and curvature of the
  54. spine (scoliosis).  Very rarely patients may experience deafness, baldness or
  55. mental retardation with this disorder.
  56.  
  57. Symptoms
  58.  
  59. Myositis Ossificans causes progressive weakening or stiffening of muscles
  60. where abnormal bone tissue-like formation (calcification) has occurred.
  61. Bands of tissue connecting muscles together, tissues connecting tendons to
  62. muscles, and tendons, may also become weak or stiff.  Pain and tenderness
  63. during contraction of muscles is common.  In some cases, swelling resembling
  64. bruises may appear on the skin at the site of calcifications.
  65.  
  66. In later stages, progression of the disorder may be unpredictable.
  67. Curvature of the spine (scoliosis) can occur.  In the most serious cases, the
  68. ability to walk may be limited.  Deafness, baldness or mental retardation may
  69. occur as rare symptoms of this disorder.
  70.  
  71. Causes
  72.  
  73. Myositis Ossificans is suspected to be inherited as a dominant trait.  A
  74. non-hereditary disorder with similar muscle involvement consists of
  75. calcifications resulting from muscle injuries.  (Human traits including the
  76. classic genetic diseases, are the product of the interaction of two genes for
  77. that condition, one received from the father and one from the mother.  In
  78. dominant disorders, a single copy of the disease gene (received from either
  79. the mother or father) will be expressed "dominating" the normal gene and
  80. resulting in appearance of the disease.  The risk of transmitting the disorder
  81. from affected parent to offspring is 50% for each pregnancy regardless of the
  82. sex of the resulting child.)
  83.  
  84. Affected Population
  85.  
  86. Only approximately 350 cases of Myositis Ossificans have been described in
  87. medical literature in this century.  This disorder usually appears before ten
  88. years of age.  Myositis Ossificans seems to affect males and females in equal
  89. numbers.
  90.  
  91. Related Disorders
  92.  
  93. The following diseases are similar to Myositis Ossificans.  Comparisons may
  94. be useful for a differential diagnosis.
  95.  
  96. A variant of Myositis Ossificans involves calcifications developing as a
  97. result of muscle injury which may not be related to genetic factors.
  98.  
  99. Pseudohypoparathyroidism (Martin-Albright Syndrome) is also known as
  100. Seabright-Bantam Syndrome.  This disorder is inherited as an X-linked trait.
  101. Although normal amounts of the parathyroid hormone are present, inadequate
  102. response to the hormone affects bone growth in Pseudohypoparathyroidism
  103. patients.  Headaches, weakness, tiring easily, lethargy and blurred vision or
  104. sensitivity to light can occur.  Unusual sensations, stiffness or cramps in
  105. arms or legs, palpitations and abdominal pain may be noticed.  A round face,
  106. thick short stature, shortened fingers or toes, and mental deficiencies are
  107. also found in patients with Martin-Albright Syndrome.  The prognosis is good
  108. for most patients.  Hormonal and calcium replacement therapy is often useful,
  109. but the lack of growth may persist.
  110.  
  111. Calcinosis Universalis is a skin disorder with sore or tender skin due to
  112. excess calcium deposits.  This progressive disorder can appear at any age.
  113. The skin lesions may be accompanied by calcium deposits around joints or in
  114. muscles.  This may lead to muscle weakness and swelling.  The kidneys,
  115. stomach or lungs may also have calcium deposits.  The prognosis depends on
  116. the degree of involvement and treatment of associated infections.
  117.  
  118. The following disorders may be associated with Myositis Ossificans as
  119. secondary characteristics.  They are not necessary for a differential
  120. diagnosis.
  121.  
  122. Scoliosis is a curvature of the spine often developing in pre- and early
  123. adolescence.  A common disorder in the United States, it tends to affect more
  124. girls than boys.  One form of Scoliosis is believed to be hereditary.
  125. Screening for Scoliosis is often a part of the normal physical examination
  126. provided annually to children.  Early detection is helpful in stopping
  127. progression of the disorder.  (For more information on Scoliosis, please
  128. contact the National Scoliosis Foundation.  The address is listed in the
  129. Resources Section of this report).
  130.  
  131. Therapies:  Standard
  132.  
  133. Symptoms of Myositis Ossificans can usually be treated without surgery.  Use
  134. of steroid drugs and xylocaine (lidocaine) may reduce inflammation and muscle
  135. stiffness.  Use of antibiotics to treat infections is often helpful.  Surgery
  136. or biopsy of calcifications may sometimes worsen symptoms; surgery should be
  137. performed only in the most severe cases.  Intramuscular injections, muscle
  138. injury, careless puncture of a vein or dental surgery may also make
  139. calcifications more severe.
  140.  
  141. Other treatment is symptomatic and supportive.  Agencies and programs
  142. which assist handicapped individuals may be helpful to patients and their
  143. families.  Families with the hereditary form of Myositis Ossificans can
  144. benefit from genetic counseling.
  145.  
  146. Therapies:  Investigational
  147.  
  148. Sonotomography, X-ray and scintigraphy are all imaging procedures being
  149. tested to accurately pinpoint and monitor the size of calcifications in
  150. muscles in Myositis Ossificans.  Sonograms are graphic representations of
  151. deep structures of the body using echoes of pulses of high frequency sound
  152. waves directed at the tissues.  Scintigraphs are photographic two-dimensional
  153. maps of gamma ray concentration in specific tissues of the body.  Imaging
  154. procedures are used at regular intervals to determine whether calcifications
  155. continue to grow.
  156.  
  157. This disease entry is based upon medical information available through
  158. January 1990.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to keep
  159. every entry in the Rare Disease Database completely current and accurate.
  160. Please check with the agencies listed in the Resources section for the most
  161. current information about this disorder.
  162.  
  163. Resources
  164.  
  165. For more information on Myositis Ossificans, please contact:
  166.  
  167.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  168.      P.O. Box 8923
  169.      New Fairfield, CT  06812-1783
  170.      (203) 746-6518
  171.  
  172. For information about Scoliosis contact:
  173.  
  174.      National Scoliosis Foundation, Inc.
  175.      72 Mount Auburn St.
  176.      Watertown, MA  02172
  177.      (617) 926-0397
  178.  
  179.      The National Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases Information
  180.      Clearinghouse
  181.      Box AMS
  182.      Bethesda, MD  20892
  183.      (301) 495-4484
  184.  
  185.      Muscular Dystrophy Association, National Office
  186.      3300 E. Sunrise Dr.
  187.      Tucson, AZ  85718
  188.      (602) 529-2000
  189.  
  190.      International FOP Organization
  191.      910 North Jerico
  192.      Casselberry, FL  32707
  193.      (407) 365-4194
  194.  
  195. For information on genetics, contact and genetic counseling referrals,
  196. please contact:
  197.  
  198.      March of Dimes Birth Defects Foundation
  199.      1274 Mamaroneck Avenue
  200.      White Plains, NY  10605
  201.      (914) 428-7100
  202.  
  203.      Alliance of Genetic Support Groups
  204.      35 Wisconsin Circle, Suite 440
  205.      Chevy Chase, MD  20815
  206.      (800) 336-GENE
  207.      (301) 652-5553
  208.  
  209. References
  210.  
  211. FIBRODYSPLASIA OSSIFICANS PROGRESSIVA.  THE CLINICAL FEATURES AND NATURAL
  212. HISTORY OF 34 PATIENTS:  J.M. Connor, et. al.; J Bone Joint Surg [Br] (1982,
  213. issue 64(1)).  Pp. 76-83.
  214.  
  215. DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC ASPECTS OF MYOSITIS OSSIFICANS (AUTHOR' TRANSL):
  216. P. Jenny, et. al.; Z Kinderchir (March 1982, issue 35(3)).  Pp. 86-87.
  217.  
  218. TREATMENT OF TRAUMATIC MYOSITIS OSSIFICANS CIRCUMSCRIPTA; USE OF
  219. ASPIRATION AND STEROIDS:  J.C. Molloy, et. al.; J Trauma (Nov. 1976, issue
  220. 16(11)).  Pp.  851-857.
  221.  
  222.